A protozoánok ellenálló formája


Az opportunista gombák által okozott betegségek kezelésére használt gyógyszerek például kandidózis : - antibiotikumok nystatin, levorin, amfotericin B ; - imidazolszármazékok mikonazol, klotrimazol ; A klinikai gyakorlatban a gombaellenes szerek három fő csoportra oszthatók: 1.

Készítmények mély szisztémás mikózisok kezelésére.

Lamblias felnőtteknél - tünetek, diagnózis és kezelés

A sportolók és a trichofitózis kezelésére szolgáló készítmények. A kandidózis kezelésére szolgáló készítmények. A mycose kezelésére szolgáló gyógyszerek megválasztása a kórokozó típusától és a gyógyszerekre való érzékenységtől függ szükség van a megfelelő hatásspektrummal rendelkező gyógyszerek felírásáraa gyógyszerek farmakokinetikája, a gyógyszer toxicitása, a beteg klinikai állapota stb.

A gombás betegségek régóta ismertek az ókor óta.

olcsó, hatékony tabletták férgek számára

Azonban a dermatomycosis okozta kórokozók, a kandidozis csak a XIX. Század közepén, a XX. Az antimycotikumok orvosi gyakorlatban történő megjelenése előtt az antiszeptikumokat és a kálium-jodidot használták a mycoses kezelésére. A griseofulvin antibiotikum nagyon hatásos gombaellenes szer volt.

A griseofulvint először ben izolálták, és gombás növényi betegségekre használták, ban bevitték az orvosi gyakorlatba, és történelmileg az első specifikus antimycotikus szer volt az emberi csípő kezelésére. A mély viscerális mikózisok kezelésére egy másik polién antibiotikumot, amfotericint B használtunk tisztított formában kaptuk ban.

A gombaellenes szerek létrehozásában a nagy sikereket a es évek alkotják. Imidazolszármazékai szintetizálódtak és a gyakorlatba kerültek, a harmadik generáció triazol-származékai az antimycotikumok közé tartoznak az itrakonazolt ban szintetizálták.

IV generációs antimikotikumok - új, Oroszországban már regisztrált gyógyszerek vagy klinikai vizsgálatokban - a polién antibiotikumok liposzómás formái amfotericin B és nisztatintriazolszármazékok vorikonazol - ben létrehozott, posonakonazol - regisztráltak Oroszországban végén. Poliészter antibiotikumok - természetes eredetű antimycotikumok, amelyeket Antibiotikumok elpusztítják a férgeket gyermekeknél? nodosum amfotericin BActinomyces levoris Krass levorinStreptoverticillium mycoheptinicum mycoheptin aktinomycetes, Streptomyces noursei nystatin actiomycetes termel.

A polién antibiotikumok hatásmechanizmusát széles körben vizsgálták. Ezek a gyógyszerek erősen kapcsolódnak a gombák sejtmembránjának ergoszteroljához, sértik annak integritását, ami a sejt makromolekulák és ionok elvesztéséhez és a sejt líziséhez vezet. A poliének a gombaellenes aktivitás legszélesebb spektrumát mutatják in vitro antimikotikumok között.

Az amfotericin B szisztémás alkalmazásakor a legtöbb élesztő-szerű, a protozoánok ellenálló formája és dimorfikus gombával szemben aktív. Helyileg alkalmazott poliének nystatin, natamicin, levorin elsősorban a Candida spp-re hatnak.

A poliének aktívak a legegyszerűbb - trichomonadok natamycinleishmania és amoeba amfotericin B ellen. Nem érzékeny a zygomycosis amfotericin B kórokozóira. A Dermatomiceta ellenáll a poliéneknek Trichophyton, Microsporum és EpidermophytonPseudoallescheria boydi stb.

Széles spektrumú gombaellenes szerek a tablettákban - a hatásos nevek és árak listája

A nystatint, a levorint és a natamicint topikálisan és orálisan alkalmazzák a kandidozis, pl. Minden polién gyakorlatilag nem diphyllobothriasis fertőző betegségek a gyomor-bél traktusból, ha orálisan és az intakt bőr és a nyálkahártyák felületéről bevéve, a protozoánok ellenálló formája helyileg alkalmazzák.

A polyenov gyakori mellékhatásai orális adagolás esetén: hányinger, parazita ember kezelése, hasmenés, hasi fájdalom és allergiás reakciók; helyi használat, irritáció és égő érzés a bőrön. Az as években számos új gyógyszert fejlesztettek ki amfotericin B - lipidhez kapcsolódó amfotericin B formák liposzómás amfotericin B - Ambizom, lipid komplex amfotericin B - Abelset, amfotericin B - Amphocil kolloid diszperziója alapján, amelyeket jelenleg a klinikai vizsgálatokba bevezettek.

A protozoánok ellenálló formája megkülönböztetik a toxicitás szignifikáns csökkenése, miközben megtartják az amfotericin B gombaellenes hatását.

segíthet a tojások féregében és az enterobiosisban

A liposzómás amfotericin B, az amfotericin B modern liposzómába kapszulázott adagolási formája a protozoánok ellenálló formája vízben diszpergálódó foszfolipidek formájában kialakuló vezikulák jobban tolerálható.

A vérben lévő liposzómák sokáig érintetlenek maradnak; a hatóanyag felszabadulása csak akkor következik be, ha érintkezik a gomba sejtjeivel, amikor a gombás fertőzés által érintett szövetekbe injektáljuk őket, míg a liposzómák biztosítják a gyógyszer intaktitását a normál szövetekhez viszonyítva.

A hagyományos amfotericin B-szel ellentétben a liposzómás amfotericin B magasabb vérkoncentrációt eredményez, mint a normál amfotericin B, gyakorlatilag nem hatol át a vese szövetébe kevésbé nefrotoxikuskifejezettebb kumulatív tulajdonságokkal rendelkezik, az átlagos felezési idő nap, a tartós használat 49 napra emelkedhet.

A nemkívánatos reakciók anémia, láz, hidegrázás, hipotenzió a standard gyógyszerhez képest ritkábban fordulnak elő. A liposzómális amfotericin B alkalmazására vonatkozó indikációk a szisztémás mikózisok súlyos formái a veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, mivel a standard a protozoánok ellenálló formája hatástalansága, a nefrotoxicitása vagy a szedáció nélkül meggyógyult reakciója reakcióba lépett az infúzióban.

Az azolok imidazol és triazol-származékok a szintetikus gombaellenes szerek leggyakoribb csoportja. Ez a csoport a következőket tartalmazza: - azolok szisztémás alkalmazásra - ketokonazol, flukonazol, itrakonazol, vorikonazol; - azolok helyi alkalmazásra - bifonazol, izokonazol, klotrimazol, mikonazol, oxikonazol, econazol, ketokonazol.

Amoebic máj tályog: miért fordul elő és hogyan kell kezelni

Az első javasolt szisztémás hatású azolok ketokonazol jelenleg a triazolokat, az itrakonazolt és a flukonazolt helyettesítik a klinikai gyakorlatból. A ketokonazol nagy toxicitása hepatotoxicitása miatt tüdő tünetek kezelése elvesztette értékét, és főként helyben használják.

férgek tünetei felnőttkorban hogyan lehet felismerni a parazitákat a testben

Minden azol azonos hatásmechanizmussal rendelkezik. Az azolok gombaellenes hatása, mint a polién antibiotikumok, a gomba sejtmembrán integritásának megsértése, de a hatásmechanizmus más: az azolok megzavarják az ergosterol szintézisét - a gombák sejtmembránjának fő szerkezeti összetevőjét.

A hatás a citokróm Ptől függő enzimek gátlásával jár, beleértve a alfa-demetiláz szteroldemetilázamely katalizálja a lanoszterin ergoszterollá történő átalakulását, ami a gombák ergoszterol sejtmembránjának szintézisének megszakításához vezet.

A vízszerkezetekkel, gyermekintézetekkel vagy élelmiszerekkel kapcsolatos munkaeszköz megkezdése előtt szükség van egy koprológiai elemzésre a bélférgek és más bélparaziták tojásainak azonosítására. Miután megállapította a fertőző fókusz jelenlétét, a foglalkoztatás csak a teljes szanálás után engedélyezett.

Az azolok széles körű gombaellenes hatásúak, fungisztatikus hatásuk van. A szisztémás használatra szánt azolok aktívak a legtöbb felszíni és invazív mycosis, beleértve a Candida spp. Általában az azolok kevéssé érzékenyek vagy ellenállóak Candida glabrata, Candida krucei, Aspergillus spp. A baktériumok és a protozoán azolok nem hatnak a Leishmania major kivételével.

a protozoánok ellenálló formája injekciók férgektől

A vorikonazol és az itrakonazol a legszélesebb körű hatást gyakorolja az orális antimycotikumok körében. Mindkettő különbözik az egyéb azoloktól az Aspergillus spp.

Gombaellenes szerek - Diszplázia

A vorikonazol különbözik az itrakonazoltól a Candida krusei és a Candida grabrata elleni nagy aktivitása mellett, valamint a Fusarium spp. A helyileg alkalmazott azolok elsősorban Candida spp. Pityrosporum orbiculare ellen hatnak. Számos más gombára is hatnak, amelyek felszíni mikózist okoznak, néhány gram-pozitív kokcin és corynebacteria esetében.

A klotrimazol mérsékelt aktivitást mutat az anaerobok Bacteroides, Gardnerella vaginalis és a Trichomonas vaginalis elleni nagy koncentrációban. A gombák másodlagos ellenállása ritkán alakul ki. Hosszú használat esetén például a kandidális stomatitis és a nyelőcső kezelésére a HIV-fertőzött betegekben a későbbi szakaszokban azolokra az ellenállás fokozatosan alakul ki.

A fenntarthatóság fejlesztésének a protozoánok ellenálló formája módja van.

A bélférgek és protozoai paraziták által okozott parazita fertőzések

A Candida albicans fő rezisztencia mechanizmusa az ERG11 génben mutánsok felhalmozódása, a szteroldemetilázt kódoló. Ennek a protozoánok ellenálló formája a citokróm gén megszűnik kötődni az azolokhoz, de hozzáférhető marad a természetes lanoszterin szubsztráthoz. A keresztrezisztencia az összes azolra alakul ki.

Emellett Candida albicans-ban és Candida grabrata-ban a rezisztencia a gyógyszereknek a sejtekből történő eltávolításával, hordozókkal, például ATP-függő. A szteroldemetiláz szintézisének fokozása is lehetséges. A hatásos helyszínen nagy koncentrációk létrehozásához helyi alkalmazásra szánt készítmények gombaölő hatást fejthetnek ki bizonyos gombák ellen.

Azolok farmakokinetikája. Szisztémás alkalmazásra szánt azolok ketokonazol, flukonazol, itrakonazol, vorikonazol jól felszívódnak, ha szájon át alkalmazzák. A ketokonazol és az itrakonazol biohasznosulása jelentősen változhat a gyomor a protozoánok ellenálló formája és a táplálékfelvételtől függően, míg a flukonazol felszívódása nem függ a gyomor pH-jától, sem a táplálékfelvételtől.

A triazolok lassabban metabolizálódnak, mint az imidazolok.

a protozoánok ellenálló formája bélfergesseg gyógyszeres kezelése

A vorikonazol farmakokinetikája a többi rendszer azolokkal ellentétben nem lineáris - az AUC 2-szeresének növekedése 4-szeresére nő. A flukonazolt, a ketokonazolt, az itrakonazolt és a vorikonazolt a test legtöbb szövetében, szervében és biológiai folyadékában osztják el, ami nagy koncentrációban jön létre.

Az itrakonazol felhalmozódhat a bőr- és körömlemezekben, ahol a koncentrációja többszöröse a plazmának. Az itrakonazol gyakorlatilag nem jut be a nyálba, az intraocularis és a cerebrospinalis folyadékba.

Itt jársz: Főoldal » A bélférgek és protozoai paraziták által okozott parazita fertőzések A bélférgek és protozoai paraziták által okozott parazita fertőzések

A ketokonazol nem halad át jól a BBB-n, és csak kis mennyiségben észlelhető a cerebrospinalis folyadékban. Minden rendszer azol a flukonazol kivételével a májban metabolizálódik, és főként a gyomor-bélrendszeren keresztül választódik ki. A helyi alkalmazásra szánt azolok klotrimazol, mikonazol, stb. Szájon a protozoánok ellenálló formája történő felszívódásánál gyengén felszívódnak, ezért helyi kezelésre alkalmazzák. Ezek a gyógyszerek az epidermiszben és a bőr mögött álló rétegekben magas koncentrációban jönnek létre, amely meghaladja a fő patogén gombák IPC-jét.

A bifonazolban 19—32 óra a bőr leghosszabb felezési ideje figyelhető meg.

Gombaellenes szerek

A bőrön keresztüli szisztémás felszívódás minimális. Az általánosan elfogadott jelzések a szisztémás hatások azoljainak kinevezésére: bőr kandidozis, beleértve az intertriginális kandidozist élesztő pelenka bőrkiütések és ágyékrész ; onychomycosis, kandidális paronychia; sunpin helminthiasis pityriasis versicolor, tricosporosis ; dermatofitózis, beleértve az arc, a test és a fejbőr sima bőrének felületes trichofitózisát, infiltratív-szuppresszív trichofitózist, sportoló ágyékát és lábát, mikrosporiát; szubkután mycose sporotrichosis, kromomikózis ; pszeudo-allergiás betegség; kandidális vulvovaginitis, colpitis a protozoánok ellenálló formája balanoposthitis; a száj, a garat, a nyelőcső és a belek nyálkahártyájának kandidozisa; szisztémás generalizált kandidozis, pl.

A helyi hatású azolok előírására vonatkozó indikációk: bőr kandidozis, kandidális paronychia; dermatofitózis sportos és trichophytosis a sima bőr, kezek és lábak, mikrosporia, favus, onychomycosis ; pikkelyes varicolor; erythrasma; seborréás dermatitis; orális kandidózis és garat; kandidális vulvitis, vulvovaginitis, balanitis; trichomoniasis.

a protozoánok ellenálló formája férgek a gv- nél

A szisztémás azolok mellékhatásai: - a gasztrointesztinális traktus által okozott hasi fájdalom, étvágytalanság, hányinger, hányás, hasmenés vagy székrekedés, a máj transzaminázok fokozott aktivitása, kolesztatikus sárgaság; - az idegrendszerből és az érzékszervekből, beleértve a fejfájás, szédülés, álmosság, paresztézia, remegés, görcsök, homályos látás; hematológiai reakciók - thrombocytopenia, agranulocytosis; allergiás reakciók - bőrkiütés, viszketés, exfoliatív dermatitis, Stevens-Johnson szindróma.

Azolok intravaginális alkalmazásával: viszketés, égés, bőrpír és duzzanat a nyálkahártyán, hüvelykisülés, fokozott vizeletürítés, közösülés közbeni fájdalom, égő érzés a szexuális partner péniszében. Interakciós azolok. Alilaminok - szintetikus drogok.